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      劉文佳
      劉文佳 研究員
      西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 生物診療中心
      擅長: 劉文佳,博士,西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院生物診療中心特聘教授,博士生導(dǎo)師,西安交通大學(xué)“青年拔尖人才”A類人才,英國卡迪夫大學(xué)及首爾大學(xué)訪問學(xué)者。,參與獲得陜西省科技進步一等獎2項,獲得陜西省優(yōu)秀博士論文。擔任中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)會組織工程與再生醫(yī)學(xué)分會常務(wù)委員、中華口腔醫(yī)學(xué)會口腔生物醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會委員。擔任西安組織工程與再生醫(yī)學(xué)研究所副所長。主持國家自然科學(xué)基金面上項目2項、青年項目1項。承擔國家重點研發(fā)計劃子課題2項,是教育部“創(chuàng)新團隊”核心成員,國家自然科學(xué)基金重點項目及國際合作與交流項目學(xué)術(shù)骨干。主要從事干細胞功能調(diào)控與重大疾病治療及康復(fù)研究。近年來發(fā)表SCI論文25篇,其中以第一作者和通訊作者發(fā)表SCI論文20篇,累計影響因子125。其中影響因子10分以上1篇,5分以上15篇,論文在Bone Research、Theranostics、Aging Cell、Aging等雜志發(fā)表。相關(guān)研究獲2018年第七屆口腔生物醫(yī)學(xué)優(yōu)秀青年研究一等獎、2017年第一屆中國組織工程與再生醫(yī)學(xué)優(yōu)秀青年研究獎,2012年IADR青年學(xué)者研究獎。獲實用新型專利2項、外觀專利2項、申請發(fā)明專利5項。受邀參編“十二五”規(guī)劃研究生教材等3部書籍。,代表性論文:,1. Zhang Zhang#, Shuai Yi#, Zhou Feng, Yin Jikai, Hu Jiachen, Guo Songling, Wang Yan,Liu Wenjia*.PDLSCs Regulate Angiogenesis of Periodontal Ligaments via VEGF Transferred by Exosomes in Periodontitis.Int J Med Sci. 2020 Feb 10;17(5):558-567.,2. Zhang Zhang#, Zhang Liqiang#, Zhou You, Li Liya, Zhao Jiangdong, Qin Wen, Jin Zuolin,Liu Wenjia*.Increase in HDAC9 suppresses myoblast differentiation via epigenetic regulation of autophagy in hypoxia. Cell Death Dis. 2019 Jul 18;10(8):552.,3. Liu Wenjia#, Zhang Liqiang#, Xuan Kun, Hu Chenghu, Liu Shiyu, Liao Li, Li Bei, Jin Fang, Shi Songtao, Jin Yan*.Alplprevents bone ageing sensitivity by specifically regulating senescence and differentiation in mesenchymal stem cells. Bone Res. 2018; 6: 27.,4. Zhang Zhang#, Liqiang Zhang#, You Zhou#, Liya Li, Jiangdong Zhao, Wen Qin, Zuolin Jin*,Wenjia Liu*.Increase of HDAC9 restrains myoblast differentiation via epigenetically regulation of autophagy in hypoxia. Cell Death Dis. 2019,5. Liu Wenjia#, Zhang Liqiang#, Xuan Kun#, Hu Chenghu, Li Liya, Zhang Yongjie, Jin Fang*, Jin Yan*. Alkaline Phosphatase Controls Lineage Switching of Mesenchymal Stem Cells by Regulating the LRP6/GSK3β Complex in Hypophosphatasia. Theranostics. 2018; 8(20): 5575-5592.,6. Li Liya#,Liu Wenjia#, Wang Hong, Yang Q, Zhang L, Jin F*, Jin Y*. Mutual inhibition between HDAC9 and miR-17 regulates osteogenesis of human periodontal ligament stem cells in inflammatory conditions. Cell Death Dis. 2018; 9(5): 480.,7. Shuai Yi#, Ma Yang#, Guo Tao#, Zhang Liqiang, Yang Rui, Qi Meng,Liu Wenjia*, Jin Yan*. Dental Stem Cells and Tooth Regeneration. Adv Exp Med Biol. 2018; 1107: 41-52.,8. Ma Yang#, Qi Meng#, An Ying, Zhang Liqiang, Yang Rui, Doro H Daniel,Liu Wenjia*, Jin Yan*. Autophagy controls mesenchymal stem cell properties and senescence during bone aging. Aging Cell. Aging Cell. 2018; 17(1).,9. Qi Meng#, Zhang Liqiang#, Ma Yang#, Shuai Yt, Li Liya, Luo Kefu,Liu Wenjia*, Jin Yan*. Autophagy Maintains the Function of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells to Prevent Estrogen Deficiency-Induced Osteoporosis. Theranostics. 2017; 7(18): 4498-4516.,10. An Ying#,Liu Wenjia#, Xue Peng, Ma Yang, Zhang Liqiang, Zhu Bin, Qi Meng, Li Liya, Zhang Yongjie, Wang Qingtao*, Jin Yan*. Autophagy promotes MSC-mediated vascularization in cutaneous wound healing via regulation of VEGF secretion. Cell Death Dis. 2018; 9(2): 58.,11. Zhu Bin#,Liu Wenjia#, Liu Yihan, Zhao Xicong, Zhang Hao, Luo Zhuojing*, Jin Yan*. Jawbone microenvironment promotes periodontium regeneration by regulating the function of periodontal ligament stem cells. Sci Rep. 2017; 7: 40088.,12. Zhang Liqiang#,Liu Wenjia#, Zhao Jiangdong, Ma Xiaojie, Shen Linlin, Zhang Yongjie, Jin Fang*, Jin Yan*. Mechanical stress regulates osteogenic differentiation and RANKL/OPG ratio in periodontal ligament stem cells by the Wnt/β-catenin pathway. Biochim Biophys Acta. 2016; 860(10): 2211-2219.,13. An Ying#,Liu Wenjia#,Xue Peng, Zhang Yongjie, Wang Qintao*, Jin Yan*. Increased autophagy is required to protect periodontal ligament stem cells from apoptosis in inflammatory microenvironment. J Clin Periodontol. 2016; 43(7): 618-625.,14. Liu Wenjia#, Qi Meng#, Konermann Anna#, Zhang Liqiang, Jin Fang*, Jin Yan*. The p53/miR-17/Smurf1 pathway mediates skeletal deformitiesin an age-related model via inhibiting the function of mesenchymal stem cells. Aging-US. 2015; 7(3): 205-218.,15. Guo Tao#, Zhang Liqiang#, Konermann Anna, Zhou Hong, Jin Fang*,Liu Wenjia*. Manganese superoxide dismutase isrequired to maintain osteoclastdifferentiation and function under staticforce. Sci Rep.2015; 5: 8016.,16. Zhu Bin#,Liu Wenjia#, Zhang Hao#, Zhao Xicong, Duan Yan, Li Dehua*, Jin Yan*. Tissue-specific composite cell aggregates drive periodontium tissue regeneration by reconstructing a regenerative microenvironment. J Tissue Eng Regen Med. 2017; 11(6): 1792-1805.,17. Liu Jia#, Wang Liying#,Liu Wenjia#, Li Qiang, Jin Zuolin*, Jin Yan*. Dental follicle cells rescue the regenerative capacity of periodontal ligament stem cells in an inflammatory microenvironment. PLoS One. 2014; 9(9): e108752.,18. Liu Wenjia#, Liu Yali#, Guo Tao, Hu Chenghu, Luo Hailang, Zhang Liqiang, Shi Songtao, Cai Tao, Ding Yin*, Jin Yan*. TCF3, a novel positive regulator of osteogenesis, plays a crucial role in miR-17 modulating the diverse effect of canonical Wnt signaling in different microenvironments. Cell Death Dis. 2013; 4: e539.,19. Liu Wenjia#, Konermann Anna#, Guo Tao#, J?ger Andreas, Zhang Liqiang, Jin Yan*. Canonical Wnt signaling differently modulates osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells derived from bone marrow and from periodontal ligament under inflammatory conditions. Biochim Biophys Acta. 2013; 1840(3): 1125-1134.,20. Liu Yali#,Liu Wenjia#,Hu Chenghu, Xue Zengfu, Wang Guang, Ding Bofu, Luo Hailang, Tang Liang, Kong Xiangwei, Chen Xiaoyan, Liu Na, Ding Yin*, Jin Yan*. MiR-17 modulates osteogenic differentiation through a coherent feed-forward loop in mesenchymal stem cells isolated from periodontal ligaments of patients with periodontitis.Stem Cells. 2011; 29(11): 1804-1816.
      預(yù)約掛號
      劉鵬飛
      劉鵬飛 研究員
      西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 生物診療中心
      擅長: 劉朋飛,博士,西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院特聘研究員(博士生導(dǎo)師,獨立PI),入選陜西省青年科技新星、“西安市引進海外高層次人才”和“西安交通大學(xué)青年拔尖人才”,擔任美國毒理學(xué)會(Society of Toxicology)會員和中國生物物理學(xué)會自由基生物學(xué)與自由基醫(yī)學(xué)分會青委會委員等。課題組長期從事“氧化應(yīng)激疾病診療和新藥研發(fā)”方面的工作,以氧化應(yīng)激中樞因子NRF2為核心,在疾病診療和細胞代謝領(lǐng)域開發(fā)了多種靶向小分子調(diào)節(jié)劑,并以此為基礎(chǔ)拓展了NRF2在肝腎疾病模型中的功能信號網(wǎng)絡(luò)。近年來,作為項目負責(zé)人先后承擔國家自然科學(xué)基金面上項目、青年基金項目、陜西省創(chuàng)新能力支持計劃等多項科研項目,授權(quán)中國發(fā)明專利3項、美國發(fā)明專利1項。同時,已累計在國內(nèi)外期刊發(fā)表學(xué)術(shù)論文60余篇,其中以第一或通訊作者發(fā)表的SCI論文32篇(總影響因子212.1,H指數(shù)=22),多篇文章發(fā)表于本領(lǐng)域國際權(quán)威雜志,例如:Hepatology、PNAS等。,代表論著:,科研項目:,[1]國家自然科學(xué)基金 (82370583),基于“乳酸代謝-NRF2乳酸化反饋回路”探究非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制和治療方法,(經(jīng)費:49.00萬),2024/01-2027/12,項目負責(zé)人,[2] 西安交通大學(xué)“青年拔尖人才”計劃,NRF2特異性小分子調(diào)節(jié)劑篩選及代謝調(diào)控 (經(jīng)費:100.00萬元),,2021/09-2027/08,項目負責(zé)人,[3] 西安市引進海外高層次人才——智力項目 (2022JH-GCRC-0063),基于熒光偏振技術(shù)的靶向藥物高通量篩選體系的建立及應(yīng)用 (經(jīng)費:20.00萬元),,2022/09-2024/08,項目負責(zé)人,[4] 陜西省創(chuàng)新能力支撐計劃項目 (2023KJXX-033),基于“NRF2信號通路”的肝臟氧化應(yīng)激和代謝調(diào)控及新型先導(dǎo)化合物研發(fā) (經(jīng)費:10.00萬元),,2023/01-2024/12,項目負責(zé)人,[5] 陜西基礎(chǔ)科學(xué)(化學(xué)、生物學(xué))研究院基礎(chǔ)科學(xué)研究計劃 (23JHQ036),基于“乳酸代謝重編程”探究精神壓力加速腫瘤發(fā)展進程的關(guān)鍵機制和防治方法 (經(jīng)費:5.00萬元),,2023/01-2024/12,項目負責(zé)人,[6] 西安交通大學(xué)基本科研業(yè)務(wù)費項目 (xzy012023120),“乳酸代謝重編程”在非酒精性脂肪肝發(fā)病過程中的作用及機制研究 (經(jīng)費:10.00萬),,2023/01-2025/12,項目負責(zé)人,[7] 西安市科技計劃項目 (23YXYJ0125),基于“NRF2-鐵死亡信號模型”探究異氟烷介導(dǎo)神經(jīng)毒性的關(guān)鍵機制和防治方法 (經(jīng)費:3.00萬),,2023/07-2025/06,項目負責(zé)人,[8] 國家自然科學(xué)基金 (31900547),NRF2對FOCAD基因在非小細胞肺癌中的表達調(diào)控及其機制分析 (經(jīng)費:25.00萬),,2020/01-2022/12,項目負責(zé)人,[9] 中國博士后基金特別資助項目(2020T130250),NRF2 抑制劑在抑癌過程中對FOCAD 基因的調(diào)控作用及依賴性分析 (經(jīng)費:18.00萬),,2020/08-2022/08, 項目負責(zé)人,[10] 中國博士后基金面上項目 (2019M653277),COX7A1在非小細胞肺癌發(fā)展中的變化規(guī)律及治療作用分析 (經(jīng)費:8.00萬),,2019/08-2021/08,項目負責(zé)人
      預(yù)約掛號
      耿晶
      耿晶 研究員
      西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 生物診療中心
      擅長: 耿晶,男,博士,西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院教授、博士生導(dǎo)師,西安交通大學(xué)“青年拔尖人才”A類入選者、中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會“青年人才托舉工程”項目和陜西省千人計劃青年項目獲得者(2020)。主持國家自然科學(xué)基金面上項目1項、國家自然科學(xué)基金青年項目1項、中國博士后科學(xué)基金2項,參與研發(fā)基金委重大項目3項。近年來以第一作者發(fā)表SCI論文4篇,其中在《自然·免疫學(xué)》雜志(Nature Immunology)發(fā)表2篇重要成果并入選當期封面,首次系統(tǒng)性闡述了Hippo信號分子在免疫系統(tǒng)中的作用并提出針對慢性感染和自身免疫性疾病的新靶標和防治策略。此外,其參與完成的其他研究工作也在Cancer Cell, Science Translational Medicine, Nature Communications, Cell Reports等頂尖雜志刊發(fā),他引共計462次。,工作履歷,2007~2009武漢輕工大學(xué) 生物工程 工學(xué)學(xué)士,2010~2015廈門大學(xué) 微生物學(xué) 理學(xué)博士,2020至今 西安交通大學(xué) 教授,2020年入選陜西省“千人計劃”青年項目,2018年獲福建省第十三屆自然科學(xué)優(yōu)秀學(xué)術(shù)論文一等獎,論文著作,2)Geng J#, Yu S#, Zhao H#, Su X#et al. TAZ regulates reciprocal differentiation of Th17 and Treg cells.Nature Immunol.2017;18(7):800-812. (Cover Story; highlighted by Nature Reviews Rheumatology. 2017),4)Geng J, Xiao S, Zheng Z, et al.Gambogic acid protects from endotoxin shock by suppressing pro-inflammatory factors in vivo and in vitro.Inflammation Research, 2013, 62(2):165.(First Author, IF= 2.659, Citations:15),長期致力于研究Hippo信號通路成員在免疫細胞發(fā)育、增殖、分化和和疾病發(fā)生中的功能與機制研究,通過建立基因編輯、細菌和病毒感染等多種動物模型,探討相關(guān)蛋白在調(diào)節(jié)天然免疫細胞中的生物學(xué)功能和調(diào)控機制,以及該通路失活導(dǎo)致的炎癥、感染、腫瘤和自身免疫性疾病的致病機理,并提供潛在的臨床治療策略。近五年的主要學(xué)術(shù)成果可以歸納為以下三個:,盡管臨床研究顯示采用免疫抑制劑可以短期有效的抑制自身免疫性疾病的發(fā)展,但仍缺少有針對性的靶向療法。大量研究表明,自身免疫疾病的主要致病因素是機體內(nèi)促炎癥的TH17細胞和抑制炎癥Treg細胞在類群數(shù)量和活化狀態(tài)上失衡造成的。,2.首次揭示Hippo通路激酶Mst1/2在調(diào)節(jié)巨噬細胞ROS產(chǎn)生和病原體清除的功能和分子機制,機制研究發(fā)現(xiàn)激酶Mst1/2通過激活Rac1和Rac2蛋白來協(xié)同招募胞內(nèi)線粒體和NADPH氧化酶向吞噬泡內(nèi)釋放大量的活性氧(ROS),進而實現(xiàn)殺傷和清除病原體的功能。更重要的是,本研究一同揭示了人類Mst1和Rac2基因失活突變造成患者多發(fā)性感染疾病的致病機理,同時也為其他細菌感染疾病的診療提供可能的分子生物學(xué)依據(jù)(Nature Immunology, 2015)。,巨噬細胞如何維持ROS的產(chǎn)生和消除之間的平衡,以實現(xiàn)清除病原體的同時還可防止ROS導(dǎo)致的自身氧化損傷和衰老的調(diào)控機制尚未被闡明。眾所周知ROS的過量積累會導(dǎo)致細胞過早衰老,我們發(fā)現(xiàn)在Mst1/2缺失的年老小鼠中巨噬細胞出現(xiàn)TLRs低表達、吞噬和抗原呈遞能力下降、脂褐素嚴重積累以及端粒顯著縮短,這將導(dǎo)致巨噬細胞病原清除能力下降和加劇ROS介導(dǎo)的氧化損傷。,承擔主要科研課題,2.激酶Mst3/4對巨噬細胞極化與可塑性的影響與作用機制,國家自然科學(xué)基金面上項目,2021.1-2024.12,70萬,主持,在研,4.中國科學(xué)技術(shù)協(xié)會“青年人才托舉工程”項目,2017-2019,45萬,主持,已結(jié)題,6.WWTR1在TH17和Treg細胞中的功能及機理研究,中國博士后科學(xué)基金特別資助項目,2017.3-2018.3,15萬,主持,已結(jié)題
      預(yù)約掛號
      孔光耀
      孔光耀 研究員
      西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 生物診療中心
      擅長: 孔光耀,男,生物診療中心科室主任,2011年取得南開大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)博士學(xué)位。2011-2016年在美國威斯康星大學(xué)麥迪遜分校McArdle Laboratory for Cancer Research實驗室任博士后、副研究員。2016年底全職回國,現(xiàn)任生物診療中心副主任、西安交通大學(xué)教授、博士生導(dǎo)師。2016年入選西安交通大學(xué)“青年拔尖人才支持計劃”A類。2017年入選西安交大醫(yī)學(xué)部首批攀登人才計劃,2019年獲國家優(yōu)秀青年科學(xué)基金項目。中國生理學(xué)會血液生理委員會委員、中國醫(yī)藥治療管理協(xié)會細胞治療質(zhì)量控制與研究專業(yè)委員會委員、陜西省抗癌協(xié)會理事。西安交通大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)編委。,近年來一直致力于白血病領(lǐng)域的研究,利用基因工程小鼠研究Ras誘導(dǎo)的骨髓增殖性腫瘤(包括慢性粒單核細胞白血病和幼年型粒單核細胞白血?。┌l(fā)生發(fā)展的分子機制、疾病動物模型的構(gòu)建及其靶向治療等,并取得了一系列的研究成果。共發(fā)表SCI論文40余篇,其中以第一作者或共同第一作者在The Journal of Clinical Investigation (IF=12.575), Leukemia (IF=12.104), Blood (IF=11.841), Science Advances (Science子刊), Journal of Biological Chemistry (IF=4.258)等雜志發(fā)表學(xué)術(shù)論文12篇。,研究領(lǐng)域:,白血病致病機制研究,造血干細胞研究,白血病靶向治療,小鼠動物模型構(gòu)建,臨床前動物模型構(gòu)建,主持項目,國家自然科學(xué)基金青年項目 Notch信號通路在幼年型粒單核細胞白血病中細胞自主性和非細胞自主性作用的研究 2017.01-2019.12 18萬 主持,國家自然科學(xué)基金面上項目 Runx1在慢性粒單核細胞白血病中的作用及其機制研究 2018.01-2021.12 50萬 主持,國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀項目 骨髓異常增生/骨髓增殖性腫瘤 2020.01-2022.12 120萬 主持,國家重點研發(fā)計劃課題 跨器官通訊影響病理狀態(tài)下造血穩(wěn)態(tài)的作用和機理 2019.12-2024.11 344萬 課題負責(zé)人,代表性論文:,1. Li J, Li R, Jiang W, Sun J, Li J, Guo Y, Zhu K, Zhang C,Kong G#, Li Z#. Splenic serum from portal hypertensive patients enhances liver stem cell proliferation and self-renewal via the IGF-II/ERK signaling pathway. Dig Liver Dis. 2020 (#corresponding author),2. Zhang H, Zhang S, Zhang J, Zhou R, Nie Y, Ren S, Li J, Feng K, Ji F,Kong G#, Li Z#. Improvement of human platelet aggregation post-splenectomy with paraesophagogastric devascularization in chronic hepatitis B patients with cirrhotic hypersplenism. Platelets. 2019 (#corresponding author),3. Zhu K, Li J, Li J, Sun J, Guo Y, Tian H, Li L, Zhang C, Shi M,Kong G#, Li Z#. Ring1 promotes the transformation of hepatic progenitor cells into cancer stem cells through the Wnt/β-catenin signaling pathway. J Cell Biochem. 2019 (#corresponding author),4. Sun J, Guo Y, Bie B, Zhu M, Tian H, Tian J, Li J, Yang Y, Ji F,Kong G#, Li Z#. Silencing of long noncoding RNA HOXD-AS1 inhibits proliferation, cell cycle progression, migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells through MEK/ERK pathway. J Cell Biochem. 2019 (#corresponding author),5. You X, Wen Z, Chang YI, Ranheim EA, Zhou Y, Zhou L,Kong G#, Zhang J#. Systemic Notch downregulation promotes KrasG12D -induced myeloproliferative neoplasm. Br J Haematol. 2019 (#corresponding author),6.Kong G*#, You X*, Wen Z, Chang YI, Qian S, Ranheim EA, Letson C, Zhang X, Zhou Y, Liu Y, Rajagopalan A, Zhang J, Stieglitz E, Loh M, Hofmann I, Yang D, Zhong X, Padron E, Zhou L, Pear WS, Zhang J.#. Downregulating Notch counteracts KrasG12D-induced ERK activation and oxidative phosphorylation in myeloproliferative neoplasm. Leukemia. 2019 (#corresponding author) (Impact factor=10.02),7. Lu Z*, Hong CC*, Kong G*, Assump??o ALFV#, Ong IM, Bresnick EH, Zhang J, Pan X. Polycomb Group Protein YY1 Is an Essential Regulator of Hematopoietic Stem Cell Quiescence. Cell Rep. 22(6):1545-1559. 2018(*equal contribution),8.Li Y, Jiang W, Li ZZ, Zhang C, Huang C, Yang J,Kong GY#, Li ZF#. Repetitive restraint stress changes spleen immune cell subsets through glucocorticoid receptor or β-adrenergic receptor in a stage dependentmanner. Biochem Biophys Res Commun. 2018 (#corresponding author) (Impact factor=2.559),9.Jiang W, Li Y, Sun J, Li L, Li JW, Zhang C, Huang C, Yang J,Kong GY#, Li ZF#.Spleen contributes to restraint stress induced changes in blood leukocytes distribution.Sci Rep. 2017(#corresponding author)(Impact factor=4.122),10.Zhang J*,Kong G*, Rajagopalan A, Lu L, Song J, Hussaini M, Zhang X, Ranheim EA, Liu Y, Wang J, Gao X, Chang YI, Johnson KD, Zhou Y, Yang D, Bhatnagar B, Lucas DM, Bresnick EH, Zhong X, Padron E, Zhang J.p53-/- synergizes with enhanced NrasG12D signaling to transform megakaryocyte-erythroid progenitors in acute myeloid leukemia.Blood.2017(*equal contribution)(Impact factor=11.841),11.Kong G, Chang YI, You X, Ranheim EA, Zhou Y, Burd CE, Zhang J. The ability of endogenous Nras oncogenes to initiate leukemia is codon-dependent.Leukemia.2016(Impact factor=12.104),12.Kong G*,Chang Y-I*, Damnernsawad A*, You X*, Du J, Ranheim E, Lee W, Ryu M, Zhou Y, Xing Y, Chang Q, Burd C, Zhang J. Loss of wild-type Kras promotes activation of all Ras isoforms in oncogenic Kras-induced leukemogenesis.Leukemia.2016 (*equal contribution)(Impact factor=12.104),13.Johnson, K. D.*,Kong, G*, Gao, X., Chang, Y .-I., Hewitt, K. J., Sanalkumar, R., Sanalkumar, P., Ranheim, R. A., Dewey, C. N., Zhang, J., and Bresnick, E. H. Cis-regulatory Mechanisms Governing Stem and Progenitor Cell Transitions. Science Advances.Science Advances2015 (*equal contribution),14.Kong G,Wunderlich M, Yang D, Ranheim EA, Young KH, Wang J, Chang YI, Du J, Liu Y, Tey SR, Zhang X, Juckett M, Mattison R, Damnernsawad A, Zhang J, Mulloy JC, Zhang J. Combined MEK and JAK inhibition abrogates murine myeloproliferative neoplasm.The Journal of Clinical Investigation.2014(Impact factor=12.575),15.Wang J*,Kong G*, Liu Y, Du J, Chang YI, Tey SR, Zhang X, Ranheim EA, Saba-El-Leil MK, Meloche S, Damnernsawad A, Zhang J, Zhang J. NrasG12D/+ promotes leukemogenesis by aberrantly regulating hematopoietic stem cell functions.Blood.2013 (*equal contribution)(Impact factor=11.841),16. Kong G*, Du J*, Liu Y, Meline B, Chang YI, Ranheim EA, Wang J, Zhang J. Notch1 mutations target Kras G12D CD8+ cells and contribute to their leukemogenic transformation.J Biol Chem.2013 (*equal contribution)(Impact factor=4.258),17. Zhang W*,Kong G*, Zhang J, Wang T, Ye L, Zhang X. MiR-520b inhibits growth of hepatoma cells by targeting cyclin D1 and MEKK2.PLoS ONE, 2012 (*equal contribution)(Impact factor=3.057),18.Kong G,Zhang J, Zhang S, Shan C, Ye L, Zhang X. Upregulated MicroRNA-29a by Hepatitis B Virus X Protein Enhances Hepatoma Cell Migration by Targeting PTEN in Cell Culture Model.PLoS ONE.2011(Impact factor=3.057),19.Kong G,Zhang J, Zhang S, Shan C, Ye L, Zhang X. Hepatitis B Virus x protein promotes proliferation of hepatoma cells via upregulation of MEKK2.Acta Pharmacologica Sinica, 2011.(Impact factor=3.166),西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院,生物診斷治療國家地方聯(lián)合工程研究中心,通訊地址:陜西省西安市西五路157號, 710004
      預(yù)約掛號
      司慧君
      司慧君 副主任醫(yī)師
      西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 消毒供應(yīng)科
      擅長: 司慧君,女,副主任護師,醫(yī)院管理碩士?,F(xiàn)任西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院消毒供應(yīng)科黨支部書記、科主任,兼任中華護理學(xué)會消毒供應(yīng)專業(yè)委員會副主任委員、中國衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)會消毒技術(shù)與應(yīng)用專業(yè)委員會常務(wù)委員、中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè)企業(yè)管理協(xié)會消毒產(chǎn)業(yè)分會理事會常務(wù)理事、中國衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)會消毒與感染控制委員會委員、西部護理聯(lián)盟消毒供應(yīng)學(xué)組專家組成員、陜西省護理學(xué)會消毒供應(yīng)專業(yè)委員會主任委員、陜西省消毒供應(yīng)醫(yī)療質(zhì)量控制中心主任委員、陜西省醫(yī)療器械臨床使用專家委員會副主任委員、陜西省預(yù)防醫(yī)學(xué)會醫(yī)院感染管理專業(yè)委員會常務(wù)委員、陜西省衛(wèi)生健康委醫(yī)院感染控制專家組成員、西安市手術(shù)室供應(yīng)室質(zhì)量控制中心副主任委員等職務(wù)。,從事消毒供應(yīng)管理21年,陜西省醫(yī)院等級評審專家、醫(yī)院感染防控專家。國內(nèi)核心期刊發(fā)表專業(yè)學(xué)術(shù)論文10余篇,SCI論文1篇,起草制定省級團體標準2項、副主編專業(yè)書籍4部,獲國家級實用新型專利4項,獲新技術(shù)資助項目2項;主持國家級繼續(xù)教育項目5項,省級繼續(xù)教育項目4項,近年來,先后獲得“陜西省醫(yī)院感染管理先進個人”“陜西省三八紅旗手”“西安市三八紅旗手”“西安交通大學(xué)工會系統(tǒng)積極分子”等榮譽稱號,并多次獲醫(yī)院“優(yōu)秀工作者”“優(yōu)秀共產(chǎn)黨員”等榮譽。
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      白芝蘭
      白芝蘭 主任醫(yī)師
      西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 醫(yī)學(xué)影像科
      擅長: 白芝蘭,女,醫(yī)學(xué)影像學(xué)二級主任醫(yī)師,教授。碩士生導(dǎo)師。1979年畢業(yè)于西安醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系。現(xiàn)任陜西省放射學(xué)會副主委;《實用放射學(xué)雜志》副主編;省、國家科學(xué)技術(shù)獎勵評審專家。,1979年留校工作至今。從事醫(yī)學(xué)影像專業(yè)臨床、教學(xué)和科研工作,主要研究方向為中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病影像診斷;磁共振新技術(shù)臨床應(yīng)用。1999年至2015年曾先后擔任第二附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科副主任、主任和醫(yī)學(xué)影像學(xué)科系主任。為醫(yī)院影像科學(xué)科建設(shè),人才培養(yǎng),機構(gòu)及專業(yè)整合做了大量工作,使科室得到了飛速發(fā)展。作為本專業(yè)的學(xué)科帶頭人,具有熟練的工作技能和豐富的專業(yè)實踐經(jīng)驗,擅長對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷。對MR腦功能成像在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用有深入研究,發(fā)表學(xué)術(shù)論文八十余篇,其中主要論著有SCI收錄。培養(yǎng)研究生20余名,主持“中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病影像診斷”國家繼續(xù)教育項目并撰寫教材。在本專業(yè)國內(nèi)、外學(xué)術(shù)會議上有展板、發(fā)言及專題報告。參與和主持國家和省級科研項目多項,譯著一部,國家實用新型專利一項,曾獲省現(xiàn)代教育技術(shù)成果一等獎及省科委科技進步三等獎,獲2017年度陜西省科學(xué)技術(shù)二等獎。,主要研究方向:中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病影像診斷;磁共振新技術(shù)臨床應(yīng)用,聯(lián)系方式:029-87679617 ; E-mail: bzl8216@163.com.
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      江蘇民??悼萍脊煞萦邢薰咀詤f(xié)議
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      八、附則

      8.1本協(xié)議的訂立、執(zhí)行和解釋及爭議的解決均應(yīng)適用中華人民共和國法律。

      8.2 如本協(xié)議中的任何條款無論因何種原因完全或部分無效或不具有執(zhí)行力,本協(xié)議的其余條款仍應(yīng)有效并且有約束力。

      8.3 本協(xié)議解釋權(quán)及修訂權(quán)歸江蘇民??悼萍脊煞萦邢薰舅?。