線狀硬皮病在早期,主要累及到真皮和皮下組織,表現(xiàn)為頭面部單個或者單色皮損線性分布。好發(fā)于兒童和青少年,患兒表現(xiàn)出明顯的生長發(fā)育障礙,顏面部畸形。建議及時去醫(yī)院配合醫(yī)生積極治療,防止病情加重。
硬皮病的初期癥狀因人而異,局限性的硬皮病往往會在皮膚中看到紅斑,一般是無癥狀的,以后慢慢發(fā)生腫脹,發(fā)生萎縮,因此一定要及早發(fā)現(xiàn)。系統(tǒng)性硬皮病約占95%,我們稱之為肢端硬皮病,這些病人往往首先表現(xiàn)出雷諾氏癥狀,當他的手變冷變緊張時,他的手指變白,然后變紫,然后變
硬皮病為自身免疫性疾病,最佳治療方法為外涂糖皮質(zhì)激素等抗免疫治療方法。硬皮病病人若在早期并長時間堅持進行治療,則可以有效的控制病情發(fā)展。對于系統(tǒng)性硬皮癥,并伴隨臟器受損的病人,可以使用激素類藥物進行治療,但需要在醫(yī)生的指導下選擇適合自己的劑量進行服用,還可以使
硬皮病關節(jié)病型硬皮病主要在手部、腕部、足部等小關節(jié)部位發(fā)病,尤其是指趾末端關節(jié)比較多見,但是也有累及大關節(jié)和脊柱的情況。關節(jié)病型硬皮病也是占比例最少的硬皮病。在我們的生活中不是很多見。癥狀表現(xiàn)為病變的關節(jié)有紅腫、疼痛、嚴重的關節(jié)腔有積液,關節(jié)附近的皮膚還會腫脹
硬皮病并不相當于癌癥。硬皮病與癌癥屬于兩種截然不同的疾病,前者屬于結締組織病,主要是由于細胞外基質(zhì)沉積,使皮膚呈局限性或者是彌漫性纖維化、彌漫化所導致的,發(fā)病年齡為三十至五十歲,且男性患者比女性多見,至今還沒有特效方法能夠治愈該病,只能夠進行對癥治療。而后者主
硬皮病一般容易出目前四肢末端,尤其是手指,早期手指水腫期可持續(xù)很久,皮膚的改變停止在上肢遠端,也可以蔓延至前臂、前胸、腹、背和顏面部。手指、臉、口唇、舌和前臂等部位可表現(xiàn)出斑片狀毛細血管擴張及皮下鈣化,以手指尖最為多見,從小斑點至大的團塊,大小不等覆蓋分布在膝
硬皮病病因尚不能完全明確,但考慮和遺傳、感染、化學物質(zhì)刺激等因素有關,硬皮病是一種結締組織病,主要表現(xiàn)是皮膚以及內(nèi)臟硬化,而且此病沒有特效的治療方法,需要用藥對癥治療。常用的藥物是激素、免疫制劑、血管擴張劑等,病情嚴重者會表現(xiàn)出潰瘍、壞死等癥狀,需要手術截肢。
硬皮病屬于一種免疫性的皮膚病,但是具體的發(fā)病原因現(xiàn)階段還不是非常清楚,可能跟血管、免疫學異常以及纖維結締組織增生等有關系。但因為大部分硬皮病的患者會有一些免疫方面的問題,因此針對于發(fā)病機理方面來講,大部分的專家還是傾向于免疫學說偏多。
硬皮病是不能徹底治好的,但是可以控制病情的發(fā)展。硬皮病是以皮膚硬化、萎縮為主要特征的結締組織病。病情嚴重的會表現(xiàn)出肌肉的萎縮,甚至并發(fā)各個器官的肌肉異常,比較難治療。臨床上主要采用擴張血管、改善免疫和糖皮質(zhì)激素藥物來進行治療。
該病病因不明,可能和下列因素有關:1.遺傳在硬皮病病人中,某些HLA-Ⅱ類抗原表達較常人明顯增高。2.化學品和藥物如聚氯乙烯,有機溶劑、硅、二氧化硅、環(huán)氧樹脂、L色氨酸、博萊霉素、噴他佐辛等可誘發(fā)硬皮和內(nèi)臟纖維化。3.免疫異常存在體液免疫和細胞免疫異常,在病人
可以用物理療法,如音頻、蠟療、推拿、針灸、按摩等,堅持治療可以有效緩解病人的癥狀??诜S生素E也有一定的療效。對于系統(tǒng)性硬皮病,有一般療法和系統(tǒng)療法,一般療法包括防止精神的刺激和情緒的緊張,防寒保暖,防止疲勞,清除體內(nèi)慢性感染灶,營養(yǎng)豐富的飲食等,對于進展期的
肌肉骨鉻損害:約半數(shù)病人有關節(jié)涌,多果及小關節(jié)、活動受限制,關節(jié)變形;肌肉消瘦、肌炎、肌痛或肌無力。內(nèi)臟損害:消化道最容易受累,約占百分之四十到百分之七十五,主要侵及食道,可有吞咽困難.燒灼感、胸骨后脹滿。侵及胃腸時則有嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉或便秘。呼吸道受累
硬皮病現(xiàn)階段是不能根治的疾病,但是大部分的病人經(jīng)積極有效的治療后,是可以控制住病情,改善預后,提高病人生活質(zhì)量。硬皮病現(xiàn)階段主要是根據(jù)具體的病情,采取個體化的治療原則,當有重要臟器受累時,正常會應用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑共同治療,因此要定期隨診,密切監(jiān)測相關
現(xiàn)階段醫(yī)學上硬皮病還不能徹底治愈。硬皮病是一種罕見的結締組織病,不僅僅是在病人皮膚表面表現(xiàn)出的一種病癥,還會造成病人整個身體系統(tǒng)表現(xiàn)出損害。現(xiàn)階段沒有根治或緩解病情進展的藥物,對不同病情的病人應注意個體化治療。日常生活中要注意手足保暖,防止著涼,受寒,病人不要
硬皮病分為局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病兩種,前者的話要忌食辛辣的有刺激性的食物,比如辣椒、羊肉、海鮮等都不行,要以清淡的食物為主;后者的話要多吃脂肪低的、含鹽低的、高蛋白的、易消化的食物,要多吃新鮮的水果蔬菜,同樣的不可以食用辛辣的食物。
系統(tǒng)性硬化是一種慢性多系統(tǒng)疾病,初發(fā)癥狀往往是非特異性的,包括一些雷諾現(xiàn)象、乏力、肌肉骨骼疼痛,這些癥狀往往持續(xù)幾周或者幾個月才可以出現(xiàn)一些其它的指征。特異性的有硬皮病早期臨床表現(xiàn)往往是皮膚的腫脹、增厚,開始于手指和手,隨后出現(xiàn)多種多樣的表現(xiàn),主要是在皮膚、肺
硬皮病的前兆主要包括不規(guī)則發(fā)熱、體重下降、容易疲勞等,手指尖及腳趾尖等部位在遇冷或者情緒變化時,容易出現(xiàn)皮膚變白、皮表溫度下降、青紫等癥狀,還有可能會伴有麻木疼痛,在溫暖的環(huán)境之中,這些癥狀是會有所減輕的。硬皮病屬于一種結締組織病,主要特征是皮膚出現(xiàn)硬化,患者
硬皮病的表現(xiàn)各種各樣,所以預后也不完全一樣。假如只有皮膚受累,而臟器受累不明顯,皮膚受累前十年可能是腫脹,再十年可能就腫脹不明顯;再往后患者的皮膚可能自然就變軟、變薄。所以,有個別的皮膚變好和不變好就是看患者的寒毛能不能長出來,有的可以長出寒毛,就說明基本上已
硬皮病是以全身器官血管炎和纖維化為主要表現(xiàn)的一組疾病,局限性的硬皮病有以下原因,可能導致:第一、遺傳因素,硬皮病與HLA-II類基因相關。第二、免疫因素,B細胞等多種免疫細胞和炎癥因子可能會參與發(fā)病的過程。第三、感染因素,反復慢性的感染可能會參與硬皮病的發(fā)病過
硬皮病是非常罕見的皮膚科的結締組織病,它的初期癥狀主要分成局限型和系統(tǒng)型不同的表現(xiàn)。局限型主要是在全身的各處都會發(fā)生單一的或者多發(fā)的皮膚硬斑,而系統(tǒng)型的硬皮病,它的初期癥狀主要是愈合后手指發(fā)白、發(fā)紫和發(fā)紅等雷諾氏現(xiàn)象。對于硬皮病這種疾病,應該在其早期的時候,做
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